口腔粘膜炎
放射性皮炎
直肠炎
其他癌症支持治疗模式
必赢亚洲biommodels因其在口腔黏膜炎方面的开创性工作而享誉国际。还开发了其他模型，以解决与治疗各种癌症相关的毒性未满足的需求。随着癌症患者生存率的显著提高，越来越多的资源被用于开发与癌症治疗相关的并发症的新药和治疗方法。
与生物模型合作：
在biommodels，您可以在bwin亚洲 行业领先的、高度可翻译的口腔黏膜炎模型中评估您的新疗法的疗效和作用机制，以解决癌症支持治疗领域未满足的需求。口腔溃疡性黏膜炎是一种常见的、疼痛的、剂量限制的毒性药物和放射治疗，发生在癌症治疗期间。根据你的潜在目标和学习目标，选择最好的模型，无论是急性模型还是分段模型。
bwin亚洲 的文献验证的实验终点包括：
在bwin亚洲 已建立的皮炎模型中评估您的新疗法的疗效和作用机制，以解决接受放射治疗的患者未满足的临床需求。皮炎是一组引起皮肤炎症的情况的总称，是某些癌症放射治疗最常见的副作用之一。bwin亚洲 必赢亚洲提供急性和分级辐射性皮炎小鼠模型，这些模型在文献中已经建立并必赢亚洲提供临床相关的疾病表型。
bwin亚洲 的文献验证的实验终点包括：
在bwin亚洲 已建立的辐射性直肠炎模型中评估你们的新疗法的疗效和/或作用机制。放射治疗是许多盆腔和胃肠道恶性肿瘤的重要治疗方法。然而，在这一区域进行放射治疗，可能导致急性甚至慢性直肠炎的发展，严重影响患者的生活质量和忍受额外癌症治疗的能力。根据你的潜在目标和学习目标，选择最好的模型，无论是急性模型还是分段模型。
bwin亚洲 的文献验证的实验终点包括：
在biommodels，您可以在bwin亚洲 的各种临床前模型中评估您的新疗法的功效和/或作用机制，以解决癌症支持治疗领域未满足的需求。biommodels在癌症支持治疗必赢亚洲研究领域处于世界领先地位，其专业知识是基于对癌症治疗中化疗和放疗相关毒性的全面了解，开发创新模型。与biommodels团队合作，为您的必赢亚洲研究目标选择最佳模型。
bwin亚洲 的一些文献验证的实验终点包括：
必赢亚洲研究模型
在接受抗肿瘤药物治疗的患者中，超过三分之一的患者发生不同程度的黏膜炎，导致生活质量下降，治疗计划依从性降低，并可能出现更严重的并发症，如菌血症。在biommodels的急性辐射引起的口腔黏膜炎模型中，仓鼠的颊袋被注射了一剂x射线辐射剂量，而动物身体的其他部分被屏蔽。仓鼠为口腔黏膜炎必赢亚洲提供了一个很好的模型，因为它与人类有一些生物学上的相似性，必赢亚洲提供了很高的预测有效性。放射后约16-18天出现颊袋口腔黏膜溃疡。该模型的主要终点包括使用经过验证的量表进行临床粘膜炎评分，并分析溃疡发生的频率和持续时间，模拟癌症患者的关键终点。放射增敏化疗也可与放射治疗联合使用。
急性口腔黏膜炎是用40Gy剂量的x射线引起的。从第6天到必赢亚洲研究结束，每隔一天使用经过验证的评分量表对疾病进行评估。展示了车辆控制和生物模型内部控制。每种治疗的溃疡天数百分比显示在右侧。* * * * p < 0.0001。
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在仓鼠分段式辐射诱发口腔黏膜炎模型中，每日较小剂量的辐射（x射线）直接照射颊袋，而动物身体的其余部分则被屏蔽。分级模型必赢亚洲提供了更高的可翻译性，因为患者通常每天接受数周的放射治疗。与急性模型一样，主要终点包括使用经过验证的量表进行临床粘膜炎评分，并分析溃疡发生的频率和持续时间，模拟癌症患者的关键终点。放射增敏化疗也可与放射治疗联合使用。
分段性口腔黏膜炎采用8次7.5Gy的x射线照射。从第7天到必赢亚洲研究结束，每隔一天使用经过验证的评分量表对疾病进行评估。展示了车辆控制和生物模型内部控制。
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在一些实验案例中，利用更常见的实验动物物种（如大鼠或小鼠）是有利的，因为试剂或遗传变异的可用性增加了。biommodels开发了一种小鼠和大鼠口腔黏膜炎的急性辐射模型，该模型可导致口腔黏膜溃疡，可通过使用有效评分量表和/或组织病理学的视觉评分来评估。联系biommodels以更详细地讨论模型，并定制方法以满足您的必赢亚洲研究目标。
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必赢亚洲研究模型
皮炎是一种皮肤的炎症状况，通常是由于在各种恶性肿瘤的放射治疗期间暴露于电离辐射而发生的。慢性辐射性皮炎发生时间较长，涉及不可逆和进行性必赢亚洲。电离辐射除了产生活性氧（ROS）外，还会导致DNA损伤导致细胞死亡。在biommodels，急性放射性皮炎是用一剂急性辐射（x射线）诱导小鼠的。在必赢亚洲研究过程中，每天对动物进行监测，并评估动物的整体健康和生存状况以及皮炎的严重程度。疾病高峰通常发生在第12天至第14天之间，疾病持续到最后的评估，通常包括组织病理学。
在急性放射性皮炎必赢亚洲研究期间，使用预先建立的评分量表在多个时间点对皮炎严重程度进行纵向评估。
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在biommodels的分次辐射诱发皮炎模型中，使用6次分次的、较小剂量的靶向辐射对小鼠皮肤诱导疾病，而身体的其余部分则受到铅屏蔽的保护。在必赢亚洲研究过程中，每天对动物进行监测，并评估动物的整体健康和生存状况以及皮炎的严重程度。疾病高峰通常发生在第14天至第16天之间，疾病持续到最后的评估，通常包括组织病理学。
在急性放射性皮炎必赢亚洲研究期间，使用预先建立的评分量表在多个时间点对皮炎严重程度进行纵向评估。
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必赢亚洲研究模型
放射诱发的直肠炎是直肠、前列腺或宫颈恶性肿瘤治疗中腹部和/或骨盆放射相关的常见并发症。在放射治疗过程中，电离辐射的直接作用会破坏胃肠道中细胞（包括癌细胞和非癌细胞）的DNA、脂质和蛋白质。在啮齿动物急性辐射诱发的直肠炎模型中，对远端结肠进行单剂量辐射即可诱发疾病。除腹泻和血便发生率外，每天监测和评估动物的整体健康和生存状况。该模型的主要读数是在必赢亚洲研究过程中通过纵向视频内窥镜评估确定的直肠炎严重程度。直肠炎严重程度的高峰通常发生在第7天或第8天左右，疾病持续到最后的评估，通常包括组织病理学。
在急性放射性直肠炎必赢亚洲研究期间，使用视频内窥镜在多个时间点纵向评估直肠炎的严重程度。
在急性放射性直肠炎必赢亚洲研究期间，使用视频内窥镜在多个时间点纵向评估直肠炎的严重程度。
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在分段式辐射诱发的直肠炎模型中，对远端结肠进行几次较小剂量的辐射诱发疾病。除腹泻和血便发生率外，每天监测和评估动物的整体健康和生存状况。该模型的主要读数是在必赢亚洲研究过程中通过纵向视频内窥镜评估确定的直肠炎严重程度。在分级模型中，疾病高峰通常发生在第13天至第14天左右，疾病持续到最后的评估，通常包括组织病理学。
在分级放射性直肠炎必赢亚洲研究中，使用视频内窥镜在多个时间点纵向评估直肠炎的严重程度。
在分级放射性直肠炎必赢亚洲研究中，使用视频内窥镜在多个时间点纵向评估直肠炎的严重程度。
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必赢亚洲研究模型
与癌症和癌症治疗相关的疲劳是癌症患者最常见的症状之一。疲劳会对生活质量产生负面影响，在某些情况下甚至可能影响患者继续治疗的决定。biommodels开发了一种化疗相关疲劳的动物模型，在该模型中，小鼠接受两个周期的阿霉素治疗，然后每天评估轮式跑步活动。化疗导致自发性车轮运动活动显著减少，通常发生在觉醒周期的后半段，模仿患者报告的症状。目前对治疗疲劳的有效疗法的需求尚未得到满足。目前还没有药物疗法被批准用于治疗疲劳。
小鼠接受两个周期的阿霉素治疗，然后每天评估轮式跑步活动。平均车轮运行活动显示。
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在biommodels，您可以在bwin亚洲 建立的化疗诱导腹泻模型中评估您的新疗法的疗效和作用机制，以解决患者未满足的临床需求。腹泻是与化疗相关的最常见毒性之一，据报道高达80%的患者出现腹泻，导致严重的身体机能不全和治疗中断。biommodels的化疗诱导腹泻模型利用经过验证的常用化疗药物的剂量浓度和时间表，在大鼠或小鼠中可重复地诱导已知持续时间和严重程度的腹泻。在必赢亚洲研究过程中，每天对动物的存活率和体重变化进行评估。其他重要的读数包括内窥镜检查、粪便一致性评分、食物和水的消耗以及终末期组织病理学。
小鼠在第0-4天通过IP注射5-FU，每天监测9天。每天评估生存率，并以每天的组平均值报告。
每天称重，计算与第0天相比体重的变化。计算AUC以比较治疗组，并在下图中显示。(* * * p < 0.001; * * * * p < 0.0001)。
每天评估CID小鼠的腹泻发展情况。每只动物在0-4的范围内被分配一个分数，并显示出组平均值。计算的AUC用于比较治疗组，如图所示。(* * * p < 0.001)。
通过视频内窥镜对患有CID的动物进行结肠炎症评估，并按0-4的有效等级进行评分。第3天（左）和第7天（右）显示平均组得分。(* p < 0.05;* * p < 0.01;* * * p < 0.001;与Naïve对照组相比，****p<0.0001)。
小鼠在第0-3天通过IP注射伊立替康，每天监测9天。每天评估生存率，并以每天的组平均值报告。
每天称重，计算与第0天相比体重的变化。计算AUC以比较治疗组，并在下图中显示。(* p < 0.05; * * * * * * p < 0.01; p < 0.0001)。
每天评估CID小鼠的腹泻发展情况。每只动物在0-4的范围内被分配一个分数，并显示出组平均值。计算的AUC用于比较治疗组，如图所示。
通过视频内窥镜对患有CID的动物进行结肠炎症评估，并按0-4的有效等级进行评分。第3天（左）和第7天（右）显示平均组得分。(* p < 0.05;* * p < 0.01;与Naïve对照组相比)。
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在biommodels，您可以在bwin亚洲 建立的化疗诱导骨髓抑制模型中评估您的新疗法的疗效和作用机制，以解决患者未满足的临床需求。细胞毒性化疗药物可以降低骨髓中的细胞水平，导致血液中细胞数量异常减少，从而导致可能导致癌症治疗减少或中断的症状。用一或两个周期的阿霉素可诱导小鼠或大鼠骨髓抑制。在必赢亚洲研究过程中，每天对动物的存活率和体重变化进行评估。其他重要的读数包括全血细胞计数和骨髓组织学。
从第1天到第3天使用阿霉素治疗的动物在必赢亚洲研究期间的不同时间点通过评估全血细胞计数来监测骨髓抑制。平均红细胞计数（左）和平均白细胞计数（右）显示与生理盐水对照动物的比较。
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在biommodels，在bwin亚洲 建立的恶病质地塞米松诱导肌肉萎缩模型中评估您的新疗法的疗效和/或作用机制，以解决患者未满足的临床需求。恶病质或消耗综合征是一种复杂的多因素代谢紊乱，其特征是食欲不振、疲劳、体重减轻和肌肉质量下降。小鼠通过每天饮用地塞米松饮用水诱发疾病，因为高剂量、持续使用糖皮质激素的不良副作用已得到证实。每天评估动物的体重变化和饮水量。在必赢亚洲研究期间的多个时间点评估身体成分分析（DEXA）。在必赢亚洲研究结束时，对选定的肌肉进行称重，以便在治疗组之间进行比较。
从第0天至第14天在饮用水中给予地塞米松以诱导肌肉萎缩。每天称重，计算与第0天相比体重的变化。计算的AUC用于比较治疗组，如图所示。
从第0天至第14天在饮用水中给予地塞米松以诱导肌肉萎缩。在必赢亚洲研究期间的不同时间点进行身体成分分析。第14天DEXA分析显示包括总瘦组织质量（左），总脂肪质量（中）和总体脂百分比（右）。(* * p < 0.01;* * * p < 0.001)。
从第0天至第14天在饮用水中给予地塞米松以诱导肌肉萎缩。在必赢亚洲研究结束时确定不同肌肉群的肌肉重量。(* p < 0.05)。
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